DESCRIPTION
Overview
Informations de base.
| Numéro de modèle. | Poudre |
| OIN | Oui |
| Durée de conservation | 3 années |
| Service | OEM et ODM |
| Échantillon | Oui |
| Forfait Transport | 25 kg/tambour (carton) |
| spécification | 25kg/tambour |
| Marque déposée | Veyong |
| Origine | Chine |
| Code SH | 3004 |
| Capacité de production | 50 tonnes/an |
Description du produit
Description du produit
| spécification | 10%, 20% | Usage | Antibiotique |
| Matière première | Florfénicol | Espèces | Bovins, moutons, porcs, chameaux |
| Dosage | oral | Échantillon | Oui |
| Emballage | 1kg/sac | Délai de livraison | 7-10 jours |
| MOQ | 1 kg | Conditions de paiement | T/T, D/P, D/A, L/C |
| BPF | Oui | ISO 9001 | Oui |
| FDA | Pas | COS | Pas |
Le florfénicol est un analogue synthétique fluoré du thiamphénicol. Aux États-Unis, le florfénicol est actuellement utilisé pour traiter les maladies respiratoires bovines (BRD) associées à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida et Haemophilus somnus, pour traiter le phlegmon interdigital bovin associé à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus. Le florfénicol est un dérivé du thiamphénicol. avec le même mécanisme d'action que le chloramphénicol (inhibition de la synthèse des protéines). Cependant, il est plus actif que le chloramphénicol ou le thiamphénicol et peut être plus bactéricide qu'on ne le pensait auparavant contre certains agents pathogènes (par exemple, les agents pathogènes BRD). Le florfénicol possède un large spectre d'activité antibactérienne qui inclut tous les organismes sensibles au chloramphénicol, aux bacilles Gram-négatifs, aux coques Gram-positifs et à d'autres bactéries atypiques telles que les mycoplasmes. Le florfénicol est hautement lipophile et fournit des concentrations suffisamment élevées pour traiter les agents pathogènes intracellulaires et traverser certaines barrières anatomiques (la pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique chez les bovins est de 46 %). La demi-vie du florfénicol est de 2 à 3 heures chez les bovins après administration IV, mais elle est prolongée (18 heures) après injection IM et 27 heures après 40 mg/kg par voie sous-cutanée. Chez le chien, la demi-vie est plus courte, avec des valeurs de 1,1 et 1,2 respectivement après administration IV et orale. La demi-vie chez le chat est d'environ 4 heures et 7,8 heures après administration IV et orale, respectivement.CertificationsProfil de l'entrepriseHebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. . Il s'agit d'une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec des activités de R&D, de production et de vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires. En tant que centre technique provincial, Veyong a établi un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires et est une entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, qui compte 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, etc., et 12 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre. , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ect. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations sous marque propre et un service OEM et ODM. Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (Environnement, Santé et Sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertoriée parmi les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer l'approvisionnement continu en produits.
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